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PLMF--2019实验室管理技术论坛

开始时间2019年8月22日

结束时间2019年8月24日

举办地点杭州

分享到: 已有840人关注

PLMF--2019实验室管理技术论坛

  PLMF--2019实验室管技会议时间:2019年822日-2422日全天报到
 
  会议地点:浙江*杭州  开元名都大酒店 萧山区市心中路818号
 
  前言
 
  作为研发和质量管理体系的重要一环,实验室管理,是确保研发及生产的药品能够满足预定用途,符合药品标准的重要因素。
 
  两化融合、“4+7”、2020版《中国药典》,在法规背景不断变化的大背景下,如何建立、实施并维护一个有效的实验室管理体系,如何有效支持企业的研发开展,如何准确地放行GMP产品,是每一个药企和每一位药企人追求的共同目标。
 
  对药企来说,尚存在着诸多疑惑:
 
  l 正在新建厂房,如何设计一个满足欧美标准的实验室?
 
  l 目前是研发实验室,以何种GMP标准来建立?
 
  l 时间紧,任务重,如何宏观计划实验室验证工作的开展?
 
  l 如何多快好省地实现实验室的信息化建设,确保数据完整性?
 
  为解答以上企业运营过程中的各种问题,特邀请几十名国内顶级专家+药监老师,开展“PLMF-2019实验室管理技术论坛”
 
  2天的全明星专家培训
 
  针对国内企业实验室管理的方方面面,定制化、专业性、全方位满足各项需求!
 
  报名需知
 
  会议费   : 1500元/人,2人以上1000元\人(含全部会议日程入场券、场地、专家、会议期间午餐、资料、茶歇等费用),住宿费自理。
 
  联系人   :黄经理 电话:15510086399
 
  指导单位:国家药品监督管理局 中国食品药品检定研究院
 
  主办单位:中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
 
  北京华夏凯晟医药技术中心
 
  拟邀演讲嘉宾:
 
  1. 原国家食品药品监督管理局副局长 任德权
 
  2. 原国家食品药品监督管理局副局长 张文周
 
  3. 中国食品药品检定研究院 胡昌勤 首席专家
 
  4. 南京圣和药业有限公司 沈菊平 资深专家
 
  5. 拜耳医药 吴旭 资深专家
 
  6. 人福医药集团 安永宏 法规与质量总监
 
  7. 重庆市食品药品检定研究院 李秀梅部长
 
  8. 烟台迈百瑞国际生物医药有限公司 刘明力 高级质量总监
 
  9. 美国人福药业 孟晓峰总经理
 
  10. 烟台荣昌制药股份有限公司 丁丁博士 QC总监
 
  11. 海正药业(杭州)有限公司沙海涛 质量总监
 
  12. 资深检查认证顾问 陈国平老师
 
  13. 南京健友生物化学制药有限公司 李伟举 质量总监
 
  14. 海正药业(杭州)有限公司朱旭东 QC经理
 
  15. 山东省药品审评认证中心 相关领导
 
  16. 华北制药股份有限公司 安国红 部长
 
  17. 惠氏中国   质量总监
 
  18. 中国生物技术股份有限公司 孟丽 质量管理部
 
  19. LABWARE
 
  其他报告持续邀请中,总报告数50场+
 
  附件一 大会议程
 
版块
分类
第一天--交流内容
政策法规
国内外实验室管理总体政策解读
中国GMP 实验室相关章节及实施指南解读
2020年新版中国药典修订及解读
药品包材关联审评
2019年数据可靠性最新趋势解读
FDA实验室管理
FDA检验放行及质量标准相关法规
FDA指导原则
USP方式
常用信息库查询,常用药品质量标准查询
Day1 A.M
8。30-10.00
茶歇、休息、参观展览 10.00-10.20
研发及QC实验室设计管理
研发及GMP实验室的整体设备思路及异同
案例:研发实验室的安排及布局
案例:GMP车间实验室的布局、中控实验室及终产品放行实验室设计
实验室资源管理
常见实验室质量管理体系举例(应建立的SMP及SOP
实验室组织及人员安排
试剂、试液管理
标准品与对照品管理
Day1 A.M
10.20-12.00
午餐 12.00-13.00
 
检验的生命周期管理
检验流程的管理
取样与留样
取样方法如何规定
不同法规下的取样统计学
案例分析:取样计划及检验人员培训
检验流程
物料和产品的检验流程设计(风险要点及如何简化流程)
检验记录和放行报告的设计
对于公用系统的检测(验证期间及日常监督)
对于稳定性考察的检测——ICH Q1系列文件解读
OOS / OOT调查及监控
不同国家对OOS / OOT / OOE的法规及问题观察项
OOS调查范围及流程
Day1 P.M
13.00-14.30
茶歇、休息、参观展览14.30-15.00
实验室验证管理
检验仪器设备验证的生命周期
如何确定分析仪器的验证总计划
案例:从简单设备(pH计)到复杂设备(HPLC)验证开展的策略
仪器设备再确认的开展
方法的验证与确认
从研发到GMP,针对处方选择,检验方法的确定及验证开展策略
ICH Q2 方法验证,中国药典2020最新要求
案例:USP新方法的生命周期管理
15。00-17。00
第二天上午 交流内容
分论坛一:检验方法分论坛
检验方法培训
检验方法生命周期
检验方法的验证、确认和转移生命周期管理
Day2 A。M
9.00-10.30
仪器分析方法通则
剂通则及相关检验技术培训
HPLC药品放行中的开发和应用
质谱法/液质联用法的开发与应用
毛细管电泳法的开发与应用
10:30-12:00
分论坛二:无菌检验分论坛
微生物检验
微生物实验室从设计到管理
微生物基础理论知识培训
微生物实验室常用仪器设备
微生物检验规范化基础操作技术
检测分析方法验证
微生物实验室的设计和建立
人流物流的设计要点(微生物隔离)
培养基的管理确认
Day2 P.M
9。00-12。00
分论坛三:洁净消毒
洁净消毒
表面消毒
表面消毒技术与环境监测
清洁消毒法规要求和机理
Day2 A.M
9.00-10.30
环境监测
环境监测流程和操作
工厂菌数据库建立
案例:环境监测风险评估和趋势,如何处理超限
10:30-12:00
  

第二天下午午 交流内容

分论坛四:数据可靠性分论坛

实验室的数据可靠性

数据可靠性国内外法规

实验室数据完整性DI

中国数据可靠性解读

21CFR part11联邦法规2111节电子记录&签名规章

欧盟GMP附录11——计算机化系统

分析近几年来的检查趋势

Day2 P。M

13.30-15.00

数据可靠性实战

实验室的ALCOA

如何进行现有实验室的DI差距分析

纸版数据的管理

电子数据的管理

15:00-17:00

分论坛五:实验室信息化

实验室信息化

如何实现实验室信息化战略

两化融化大方向下的实验室信息化规划

研发及GMP实验室如何部署LIMS/ ELN系统

如何确保实验室数据可靠性

如何选择LIMS供应商

Day2 P.M

13。30-15.00

LIMS系统的验证实施

LIMS系统的验证规划安排

执行过程中的问题解决

15:00-17:00

分论坛六:2020药典分论坛

2020药典

药典最新变化及详解

中国药典2020年版编制方向

药典凡例在GMP中的要求和应用

《中国药典分析检测技术指南》

Day2 P。M

13。30-16:30

  赞助方案
 
 
一、标准展位(2m×3m=6m):12800元人民币
 
  1、统一配置:三面隔板(高度250cm,可用高度246cm)一块楣板(标注公司Logo 与名称)地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V电源插座。
 
  2、标准展位赠送服务:1) 在会议网站av无码波多野结衣在线看放置参展公司LOGO,并链接到参展公司网站;2) 赠送2位参会代表会议期间午餐;3) 赠送2个免费参会名额;4) 在会刊扉页展商列表中印刷参展公司LOGO;5) 在会刊内刊印参展商中英文对照版的企业介绍并附联系方式,6)易拉宝两个,自备
 
  二、赞助与广告
 
  冠名赞助:10万人民币 独家(论坛 )
 
  享受的权利和服务
 
  1.在会议宣传品中显示标注冠名单位 、企业名称、LOGO等
 
  2.现场主持人口播赞助商内容,并现场表示鸣谢
 
  3.大会背景板、参会代表证、会刊等显示赞助单位名称
 
  4.赞助单位领导作为嘉宾出席开幕式与主管领导、专家前排就座
 
  5、大会会刊赠送一版彩色广告宣传(封二)和论文,赠刊6册
 
  6、2x6米展位一个
 
  7、免赞助单位6名参会代表会务费
 
  8、会议主办方组织统一发放企业宣传材料
 
  9、会议开始前播出冠名单位宣传短片,23号中午12.40-13.00主会场路演
 
  10、提供赞助方20分钟主题演讲,演讲内容需在论坛议题中选取
 
  11、签到处周围允许摆放宣传广告(如易拉宝);
 
  12、提供赞助单位开幕式致辞5分钟
 
  13.提供赞助方电子版参会人员名录
 
  14.安排知名记者媒体做10分钟专访,并发布;
 
  15.由主办方组织知名企业及领导参观展位
 
  16.由主办方推介会员单位和企业达成合作
 
  17. 建议权:作为协办单位,贵单位有权对会议选题提出建议
 
  18. 会场免费悬挂企业祝贺大会成功举办标语的条幅一个
 

 
  白金赞助单位
 
  赞助金额:5万人民币 限5
 
  享受的权利和服务
 
  1.在会议宣传品中显示赞助身份、企业名称、LOGO等
 
  2.现场主持人口播赞助商内容,并现场表示鸣谢
 
  3.大会背景板、参会代表证、会刊等显示赞助单位名称
 
  4.赞助单位领导作为嘉宾出席开幕式与主管领导、专家前排就座
 
  5、大会会刊赠送一版彩色广告宣传和论文,赠刊4册
 
  6、 2*3米标准展位一个
 
  7、免支持单位4名参会代表会务费
 
  8、会议主办方组织统一发放企业宣传材料
 
  9、提供赞助方 10分钟主题演讲 (第一天下午茶歇前或者茶歇后),提供休会期间20分钟路演。
 
  10、提供赞助单位主持第一天下午和第二天论坛机会
 
  11、提供赞助方电子版参会人员名录
 
  
 
  协办赞助单位
 
  赞助金额:3万人民币限10
 
  享受的权利和服务
 
  1.在会议宣传品中显示赞助身份、企业名称、LOGO等
 
  2.现场主持人口播赞助商内容,并现场表示鸣谢
 
  3.大会背景板、参会代表证、会刊等显示赞助单位名称
 
  4.赞助单位领导作为嘉宾出席开幕式与主管领导、专家前排就座
 
  5、2*3米标准展位一个
 
  6、会议主办方组织统一发放企业宣传材料,免四名代表会议费
 
  7、大会会刊赠送一版彩色广告宣传和论文,赠刊4册
 
  8、提供赞助方电子版参会人员名录
 
 
 
  礼品赞助合作(赞助金额:人民币50000元,或同等价值的礼品)
 
  独家享受服务内容:
 
  1. 在会议宣传活动中免费宣传贵单位;
 
  2. 在礼品上印有赞助企业logo及公司名称;
 
  3. 免费提供参会名额2名;
 
  4. 会议期间,企业领导(1位)与到会领导专家一起就座于前排。
 
  5.会议茶歇期间可以播放宣传短片;
 
  会议晚宴活动赞助:以酒店结算为准(独家晚宴背景板印制公司名称. LOGO.晚宴前领导致祝酒词)
 
  
 
  会前会:提供企业22日下午15.00-17.00专场演讲,我方提供100人场地及两位资深讲师配合赞助商开展演讲,协助邀请专业听众,企业需自备小礼品。(30000元)
 
  
 
  企业参与单项宣传及大会服务:
 
  
 
  1.会场横幅:5000元/条;
 
  2.易拉宝展示架:5000元/个(自备);
 
  会刊广告费:
 
  2、封   面:12000元;      封    底:8000元;
 
  3、封二/扉 页:6000元;   彩色内页:5000元;
 
  4、资料袋及笔本:8000元(自备手提袋可以印公司称、LOGO);
 
  5、代 表 证 件:5000元(可以印公司称、 LOGO);
 
  媒体和网站合作互换
 
  1、在会议宣传品中显示媒体单位协办单位 、企业名称、LOGO等
 
  2.现场主持人口播对支持媒体,并现场表示鸣谢
 
  3.大会背景板、参会代表证、会刊等媒体名称
 
  4.媒体单位领导作为嘉宾出席开幕式与主管领导、专家前排就座
 
  5. 大会会刊赠送一版彩色广告宣传及会场易拉宝
 
  6.展  位:12800元(2m*3m) 及参会免费代表名额
 
  敲黑板:组委会为赞助商提供企业专访环节,由知名专业媒体撰稿并进行后续报道,名额有限,请与会务组提前联系。
 
  2019实验室管理技术论坛-回执表

单位名称*

 

联系人

 

注意事项

*为必填项

邮  编

 

姓  名*

性别*

职务*

电 话

E-mail*

手 机*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

住宿是否需要单间:是○  否○

入住时间:      日至     

联 系 人:黄经理                    手机/微信:15510086399

电话/传真:010-81312217     电子邮箱:204668909@qq.com

 

汇款账号:

户 名:北京华夏凯晟医药技术中心

开户行:中国工商银行股份有限公司北京玉泉路支行

账  号:        020 006 300 920 0091778


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  会议地点:<\/strong>浙江*杭州  开元名都大酒店 萧山区市心中路818号<\/strong>
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  前言<\/strong>
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  作为研发和质量管理体系的重要一环,实验室管理,是确保研发及生产的药品能够满足预定用途,符合药品标准的重要因素。
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  两化融合、“4+7”、2020版《中国药典》,在法规背景不断变化的大背景下,如何建立、实施并维护一个有效的实验室管理体系,如何有效支持企业的研发开展,如何准确地放行GMP产品,是每一个药企和每一位药企人追求的共同目标。
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  对药企来说,尚存在着诸多疑惑:
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  l 正在新建厂房,如何设计一个满足欧美标准的实验室?
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  l 目前是研发实验室,以何种GMP标准来建立?
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  l 时间紧,任务重,如何宏观计划实验室验证工作的开展?
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  l 如何多快好省地实现实验室的信息化建设,确保数据完整性?
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  为解答以上企业运营过程中的各种问题,特邀请几十名国内顶级专家+药监老师,开展“PLMF-2019实验室管理技术论坛”
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  2天的全明星专家培训<\/strong>
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  针对国内企业实验室管理的方方面面,定制化、专业性、全方位满足各项需求!<\/strong>
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  报名需知<\/strong>
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  会议费   : 1500元/人,2人以上1000元\\人(含全部会议日程入场券、场地、专家、会议期间午餐、资料、茶歇等费用),住宿费自理。
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  联系人   :黄经理 电话:15510086399
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  指导单位:国家药品监督管理局 中国食品药品检定研究院<\/strong>
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  主办单位:中国化工企业管理协会医药化工专业委员会<\/strong>
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  北京华夏凯晟医药技术中心<\/strong>
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  拟邀演讲嘉宾:
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  1. 原国家食品药品监督管理局副局长 任德权<\/strong>
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  2. 原国家食品药品监督管理局副局长 张文周<\/strong>
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  5. 拜耳医药 吴旭 资深专家<\/strong>
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  6. 人福医药集团 安永宏 法规与质量总监<\/strong>
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  7. 重庆市食品药品检定研究院 李秀梅部长<\/strong>
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  8. 烟台迈百瑞国际生物医药有限公司 刘明力 高级质量总监<\/strong>
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  9. 美国人福药业 孟晓峰总经理<\/strong>
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  10. 烟台荣昌制药股份有限公司 丁丁博士 QC总监<\/strong>
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  11. 海正药业(杭州)有限公司<\/strong>沙海涛 质量总监<\/strong>
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  12. 资深检查认证顾问 陈国平老师<\/strong>
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  13. 南京健友生物化学制药有限公司 李伟举 质量总监<\/strong>
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  14. 海正药业(杭州)有限公司<\/strong>朱旭东 QC经理<\/strong>
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  15. 山东省药品审评认证中心 相关领导<\/strong>
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  16. 华北制药股份有限公司 安国红 部长<\/strong>
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  17. 惠氏中国   质量总监<\/strong>
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  18. 中国生物技术股份有限公司 孟丽 质量管理部<\/strong>
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  19. LABWARE<\/strong>
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  其他报告持续邀请中,总报告数50场+<\/strong>
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  附件一 大会议程<\/strong>
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第一天--交流内容<\/span><\/b><\/div> <\/td> <\/tr>
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茶歇、休息、参观展览 10.00-10.20<\/span><\/div> <\/td> <\/tr>
研发及Q<\/span>C<\/span>实验室设计管理<\/span><\/div> <\/td>
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n <\/span>案例分析:取样计划及检验人员培训<\/span><\/div>
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n <\/span>物料和产品的检验流程设计(风险要点及如何简化流程)<\/span><\/div>
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分论坛一:检验方法分论坛<\/span><\/b><\/div> <\/td> <\/tr>
检验方法培训<\/span><\/b><\/div> <\/td>
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仪器分析方法通则<\/span><\/div> <\/td>
l <\/span>制<\/span>剂通则及相关检验技术培训<\/span><\/div>
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n <\/span>毛细管电泳法的开发与应用<\/span><\/div> <\/td>
1<\/span>0<\/span>:<\/span>3<\/span>0<\/span>-<\/span>12<\/span>:<\/span>00<\/span><\/div> <\/td> <\/tr>
分论坛二:无菌检验分论坛<\/span><\/b><\/div> <\/td> <\/tr>
微生物检验<\/span><\/b><\/div> <\/td>
微生物实验室从设计到管理<\/span><\/div> <\/td>
l <\/span>微生物<\/span>基础理论<\/span>知识培训<\/span><\/div>
n <\/span>微生物<\/span>实验室常用<\/span>仪器设备<\/span><\/div>
n <\/span>微生物<\/span>检验规范化基础操作技术<\/span><\/div>
n <\/span>检测<\/span>分析方法<\/span>的<\/span>验证<\/span><\/div>
l <\/span>微生物实验室的设计和建立<\/span><\/div>
n <\/span>人流物流的设计要点(微生物隔离)<\/span><\/div>
n <\/span>培养基的管理确认<\/span><\/div> <\/td>
Day<\/span>2<\/span> P<\/span>.M<\/span><\/div>
9.00-12.00<\/span><\/div> <\/td> <\/tr>
分论坛三:<\/span><\/b>洁净消毒<\/span><\/b><\/div> <\/td> <\/tr>
洁净消毒<\/span><\/b><\/div> <\/td>
表面消毒<\/span><\/div> <\/td>
l <\/span>表面消毒技术与环境监测<\/span><\/div>
n <\/span>清洁消毒法规要求和机理<\/span><\/div> <\/td>
Day2 A.M<\/span><\/div>
9.00-10.<\/span>3<\/span>0<\/span><\/div> <\/td> <\/tr>
环境监测<\/span><\/div> <\/td>
l <\/span>环境监测流程和操作<\/span><\/div>
工厂菌数据库建立<\/span><\/div>
案例:环境监测风险评估和趋势,如何处理超限<\/span><\/div> <\/td>
10:<\/span>3<\/span>0-12:00<\/span><\/div> <\/td> <\/tr> <\/tbody><\/table>  <\/strong>

第二天下午午 交流内容<\/span><\/b><\/o:p><\/span><\/b><\/p> <\/td> <\/tr>

分论坛四:数据可靠性分论坛<\/span><\/b><\/o:p><\/span><\/p> <\/td> <\/tr>

实验室<\/span><\/b>的数据可靠性<\/span><\/b><\/o:p><\/span><\/b><\/p> <\/td>

数据可靠<\/span>性国内外<\/span>法规<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

l <\/span>实验室数据完整性DI<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

n <\/span>中国数据可靠性解读<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

n <\/span>21CFR part11<\/span>联邦法规<\/span>21<\/span>章<\/span>11<\/span>节电子记录<\/span>&<\/span>签名规章<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

n <\/span>欧盟GMP附录11——计算机化系统<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

l <\/span>分析<\/span>近几年来的<\/span>检查<\/span>趋势<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

Day2 P.M<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

13.30-1<\/span>5<\/span>.<\/span>0<\/span>0<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td> <\/tr>

数据<\/span>可靠性实战<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

l <\/span>实验室的A<\/span>LCOA <\/span><\/o:p><\/span><\/p>

n <\/span>如何<\/span>进行现有实验室的<\/span>DI<\/span>差距分析<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

n <\/span>纸版数据的<\/span>管理<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

n <\/span>电子<\/span>数据的管理<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

15:<\/span>0<\/span>0-1<\/span>7<\/span>:<\/span>0<\/span>0<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td> <\/tr>

分论坛五:实验室信息化<\/span><\/b><\/o:p><\/span><\/b><\/p> <\/td> <\/tr>

实验室信息化<\/span><\/b><\/o:p><\/span><\/b><\/p> <\/td>

如何实现实验室信息化战略<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

l <\/span>两化融化大方向下的实验室信息化规划<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

l <\/span>研发及G<\/span>MP<\/span>实验室如何部署L<\/span>IMS/ ELN<\/span>系统<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

n <\/span>如何确保实验室数据可靠性<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

n <\/span>如何选择L<\/span>IMS<\/span>供应商<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

Day2 <\/span>P<\/span>.M<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

1<\/span>3<\/span>.<\/span>3<\/span>0-1<\/span>5<\/span>.<\/span>0<\/span>0<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td> <\/tr>

l <\/span>L<\/span>IMS<\/span>系统的验证实施<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

n <\/span>LIMS系统<\/span>的验证规划<\/span>及<\/span>安排<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

n <\/span>执行<\/span>过程中的问题解决<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

1<\/span>5<\/span>:<\/span>0<\/span>0<\/span>-<\/span>1<\/span>7<\/span>:<\/span>0<\/span>0<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td> <\/tr>

分论坛六:2020药典分论坛<\/span><\/b><\/o:p><\/span><\/b><\/p> <\/td> <\/tr>

2020药典<\/span><\/b><\/o:p><\/span><\/b><\/p> <\/td>

药典最新变化及详解<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

l <\/span>中国药典2020年版编制方向<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

n <\/span>药典凡例在GMP中的要求和应用<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

l <\/span>《中国药典分析检测技术指南》<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

Day2 P.M<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

13.30-16:30<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td> <\/tr> <\/tbody><\/table><\/div>

  赞助方案<\/strong>
 <\/div>
 <\/div>
一、标准展位(2m×3m=6m):12800元人民币
 <\/div>
  1、统一配置:三面隔板(高度250cm,可用高度246cm)一块楣板(标注公司Logo 与名称)地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V电源插座。
 <\/div>
  2、标准展位赠送服务:1) 在会议网站av无码波多野结衣在线看放置参展公司LOGO,并链接到参展公司网站;2) 赠送2位参会代表会议期间午餐;3) 赠送2个免费参会名额;4) 在会刊扉页展商列表中印刷参展公司LOGO;5) 在会刊内刊印参展商中英文对照版的企业介绍并附联系方式,6)易拉宝两个,自备
 <\/div>
  二、赞助与广告<\/strong>
 <\/div>
  冠名赞助:1<\/strong>0<\/strong>万人民币 独家(<\/strong>主<\/strong>论坛 )<\/strong>
 <\/div>
  享受的权利和服务
 <\/div>
  1.在会议宣传品中显示标注冠名单位 、企业名称、LOGO等
 <\/div>
  2.现场主持人口播赞助商内容,并现场表示鸣谢
 <\/div>
  3.大会背景板、参会代表证、会刊等显示赞助单位名称
 <\/div>
  4.赞助单位领导作为嘉宾出席开幕式与主管领导、专家前排就座
 <\/div>
  5、大会会刊赠送一版彩色广告宣传(封二)和论文,赠刊6册
 <\/div>
  6、2x6米展位一个
 <\/div>
  7、免赞助单位6名参会代表会务费
 <\/div>
  8、会议主办方组织统一发放企业宣传材料
 <\/div>
  9、会议开始前播出冠名单位宣传短片,23号中午12.40-13.00主会场路演
 <\/div>
  10、提供赞助方20分钟主题演讲,演讲内容需在论坛议题中选取
 <\/div>
  11、签到处周围允许摆放宣传广告(如易拉宝);
 <\/div>
  12、提供赞助单位开幕式致辞5分钟
 <\/div>
  13.提供赞助方电子版参会人员名录
 <\/div>
  14.安排知名记者媒体做10分钟专访,并发布;
 <\/div>
  15.由主办方组织知名企业及领导参观展位
 <\/div>
  16.由主办方推介会员单位和企业达成合作
 <\/div>
  17. 建议权:作为协办单位,贵单位有权对会议选题提出建议
 <\/div>
  18. 会场免费悬挂企业祝贺大会成功举办标语的条幅一个
 <\/div>

 <\/div>
  白金赞助单位<\/strong>
 <\/div>
  赞助金额:5万人民币 限<\/strong>5<\/strong>家<\/strong>
 <\/div>
  享受的权利和服务
 <\/div>
  1.在会议宣传品中显示赞助身份、企业名称、LOGO等
 <\/div>
  2.现场主持人口播赞助商内容,并现场表示鸣谢
 <\/div>
  3.大会背景板、参会代表证、会刊等显示赞助单位名称
 <\/div>
  4.赞助单位领导作为嘉宾出席开幕式与主管领导、专家前排就座
 <\/div>
  5、大会会刊赠送一版彩色广告宣传和论文,赠刊4册
 <\/div>
  6、 2*3米标准展位一个
 <\/div>
  7、免支持单位4名参会代表会务费
 <\/div>
  8、会议主办方组织统一发放企业宣传材料
 <\/div>
  9、提供赞助方 10分钟主题演讲 (第一天下午茶歇前或者茶歇后),提供休会期间20分钟路演。
 <\/div>
  10、提供赞助单位主持第一天下午和第二天论坛机会
 <\/div>
  11、提供赞助方电子版参会人员名录
 <\/div>
  
 <\/div>
  协办赞助单位<\/strong>
 <\/div>
  赞助金额:3万人民币限<\/strong>10<\/strong>家<\/strong>
 <\/div>
  享受的权利和服务
 <\/div>
  1.在会议宣传品中显示赞助身份、企业名称、LOGO等
 <\/div>
  2.现场主持人口播赞助商内容,并现场表示鸣谢
 <\/div>
  3.大会背景板、参会代表证、会刊等显示赞助单位名称
 <\/div>
  4.赞助单位领导作为嘉宾出席开幕式与主管领导、专家前排就座
 <\/div>
  5、2*3米标准展位一个
 <\/div>
  6、会议主办方组织统一发放企业宣传材料,免四名代表会议费
 <\/div>
  7、大会会刊赠送一版彩色广告宣传和论文,赠刊4册
 <\/div>
  8、提供赞助方电子版参会人员名录
 <\/div>
 
 <\/div>
  礼品赞助合作(赞助金额:人民币<\/strong>5<\/strong>0<\/strong>000<\/strong>元,或同等价值的礼品)<\/strong>
 <\/div>
  独家享受服务内容:
 <\/div>
  1. 在会议宣传活动中免费宣传贵单位;
 <\/div>
  2. 在礼品上印有赞助企业logo及公司名称;
 <\/div>
  3. 免费提供参会名额2名;
 <\/div>
  4. 会议期间,企业领导(1位)与到会领导专家一起就座于前排。
 <\/div>
  5.会议茶歇期间可以播放宣传短片;
 <\/div>
  会议晚宴活动赞助:<\/strong>以酒店结算为准(<\/strong>独家晚宴背景板印制公司名称. LOGO.晚宴前领导致祝酒词)<\/strong>
 <\/div>
  
 <\/div>
  会前会:提供企业22日下午15.00-17.00专场演讲,我方提供100人场地及两位资深讲师配合赞助商开展演讲,协助邀请专业听众,企业需自备小礼品。(30000元)<\/strong>
 <\/div>
  
 <\/div>
  企业参与单项宣传及大会服务:<\/strong>
 <\/div>
  
 <\/div>
  1.会场横幅:5000元/条;
 <\/div>
  2.易拉宝展示架:5000元/个(自备);
 <\/div>
  会刊广告费:<\/strong>
 <\/div>
  2、封   面:12000元;      封    底:8000元;
 <\/div>
  3、封二/扉 页:6000元;   彩色内页:5000元;
 <\/div>
  4、资料袋及笔本:8000元(自备手提袋可以印公司称、LOGO);
 <\/div>
  5、代 表 证 件:5000元(可以印公司称、 LOGO);
 <\/div>
  媒体和网站合作互换<\/strong>
 <\/div>
  1、在会议宣传品中显示媒体单位协办单位 、企业名称、LOGO等
 <\/div>
  2.现场主持人口播对支持媒体,并现场表示鸣谢
 <\/div>
  3.大会背景板、参会代表证、会刊等媒体名称
 <\/div>
  4.媒体单位领导作为嘉宾出席开幕式与主管领导、专家前排就座
 <\/div>
  5. 大会会刊赠送一版彩色广告宣传及会场易拉宝
 <\/div>
  6.展  位:12800元(2m*3m) 及参会免费代表名额
 <\/div>
  敲黑板:组委会为赞助商提供企业专访环节,由知名专业媒体撰稿并进行后续报道,名额有限,请与会务组提前联系。<\/strong>
 <\/div>
  2019实验室管理技术论坛-回执表

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单位名称<\/span>*<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

 <\/span><\/p> <\/td>

联系人<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

 <\/span><\/p> <\/td> <\/tr>

注意事项<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

*为必填项<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

邮  编<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

 <\/span><\/p> <\/td> <\/tr>

姓  名<\/span>*<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

性别<\/span>*<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

职务*<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

电 话<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

E-mail<\/span>*<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

手 机<\/span>*<\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td> <\/tr>

 <\/span><\/p> <\/td>

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 <\/span><\/p> <\/td>

 <\/span><\/p> <\/td> <\/tr>

住宿是否需要单间:是<\/span>○  否○ <\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td>

入住时间: <\/span>    <\/span><\/u> 日至<\/span>     <\/span><\/u>日 <\/span><\/o:p><\/span><\/p> <\/td> <\/tr>

联 系 人:黄经理                    手机/微信:<\/b><\/span>15510086399<\/b><\/p>

电话/传真:010-81312217     电子邮箱:<\/span><\/b><\/o:p>204668909@qq.com<\/u><\/b><\/span><\/font><\/p>

 <\/div> <\/td> <\/tr>

汇款账号:<\/span><\/b><\/o:p><\/span><\/b><\/p>

户 名:<\/span>北京华夏凯晟医药技术中心<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

开户行:<\/span>中国工商银行股份有限公司北京玉泉路支行<\/span><\/o:p><\/span><\/p>

账  号:<\/span>        <\/span>020 006 300 920 0091778<\/span><\/o:p><\/span><\/b><\/p>

<\/o:p><\/span><\/b><\/p> <\/td> <\/tr> <\/tbody><\/table><\/div>","Link":"联系人:黄经理 电话:15510086399","ProvinceID":"0","CityID":"0","HitNumber":"840","IsShow":"2","UpdateTime":"2019/6/26 8:40:22","CreateTime":"2019/6/25 17:53:33","Sort":"0","TrueHitNumber":"840","SubTitle":"","Summary":"前言
作为研发和质量管理体系的重要一环,实验室管理,是确保研发及生产的药品能够满足预定用途,符合药品标准的重要因素。
两化融合、“4+7”、2020版《中国药典》,在法规背景不断变化的大背景下,如何建立、实施并维护一个有效的实验室管理体系,如何有效支持企业的研发开展,如何准确地放行GMP产品,是每一个药企和每一位药企人追求的共同目标。
对药企来说,尚存在着诸多疑惑:
&#61548;正在新建厂房,如何设计一个满足欧美标准的实验室?
&#61548;目前是研发实验室,以何种GMP标准来建立?
&#61548;时间紧,任务重,如何宏观计划实验室验证工作的开展?
&#61548;如何多快好省地实现实验室的信息化建设,确保数据完整性?
为解答以上企业运营过程中的各种问题,特邀请几十名国内顶级专家+药监老师,开展“PLMF-2019实验室管理技术论坛”
2天的全明星专家培训
针对国内企业实验室管理的方方面面,定制化、专业性、全方位满足各项需求!
报名需知
会议费 : 1500元/人,2人以","Picture":"3/20190625/636970800836799075585.jpg","PictureDomain":"img71","ClassName":"会议","VitualHitNumber":"0","CreateUserID":"1357","CreateUserName":"金媛","DownloadFile":"","FileDomain":"","UrlCode":"","isComment":"0","CommentFlag":"TranInfo","AppAreaID":"0"}]